La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie dégénérative du motoneurone qui atteint les deux neurones de la voie motrice volontaire et qui est cliniquement définie. Avoir des données préliminaires au Togo concernant la SLA. Il s'agit d'une étude rétrospective et descriptive sur les observations de patients en service de neurologie du CHU campus de Lomé sur une durée de 2000 à 2009. Sont inclus, les patients répondant aux critères de SLA certaine selon les critères d'El Escorial. Cinq (5) cas de SLA ont été diagnostiqués, représentant 0,049% des hospitalisations du service. L'âge moyen était de 49 ans [24; 67 ans] avec une durée moyenne d'évolution de 17,6 mois [6; 36 mois]. Tous les patients étaient de sexe masculin. Le traitement a été symptomatique dans tous les cas. Le traitement au Riluzole n'a pas pu être institué. Un patient était décédé plus tard de complications respiratoires. Les critères d'El Escorial doivent être vulgarisés, car la disponibilité et la codification de la prise en charge dépendent du nombre des cas diagnostiqués et surtout de la précocité du diagnostic.