Le but de ce travail est de démontrer si les récepteurs à l'adénosine A1 peuvent être ou non un médiateur de la seconde fenêtre de cardioprotection induite par L-NAME (L-nitro-L-arginine méthyl ester). Trois groupes de rats Sprague dawley (SD) (groupe témoin = 10, groupe L-NAME = 10 et groupe DPCPX (8-cyclo pentyl-1,3- dipropylxanthine) = 10) ont été étudiés selon le modèle de coeur isolé-perfusé.Les coeurs ont été stabilisés dans la solution de KH pendant 15 minutes (S15) après leurs excisions,puis soumis à une ischémie globale de 60 minutes ,ensuite reperfusés pendant 120 minutes mais subdivisées en R1,R60 et R120 . La fréquence cardiaque, la pression développée par le ventricule gauche, le débit coronaire et la troponine inhibitrice cardiaque ont été enregistrés et analysés. Les coupes fines du tissu cardiaque ont été observées au microscope électronique. Les paramètres hémodynamiques étaient très diminués dans le groupe DPCPX par rapport à ceux dans le groupe L-NAME(P Ves résultats indiquent que les récepteurs à l'adénosine A1 sont impliqués dans la seconde fenêtre de cardioprotection induite par L-NAME, par conséquent peuvent être médiateurs de la seconde fenêtre de cardioprotection induite par L-NAME.