| dc.description.abstract | Il s’agissait d’une étude transversale d’Avril 2019 à Mars 2020 qui
s’est déroulée dans le service d’Hépato Gastro entérologie de l’hôpital Gabriel
Touré. 199/2800 patients ont été colligés répondant à nos critères d’inclusion
avec une fréquence de 7,1% chez les patients du service d’HGE du CHU GT.
L’âge moyen était de 44,06 ans ±16,4ans, le sex-ratio était de 1,73.
Les signes cliniques les plus retrouvés étaient l’ictère, ascite, hépatomégalie,
l’asthénie et l’anorexie.
A la biologie on notait une hypertransaminasémie chronique avec élévation
modérée de l’ALAT dans 77,9% et une élévation importante dans 15,5% de cas
pour l’ALAT.
L’AgHbs était positif chez 80 patients (40,2%) et l’AC anti VHC chez 18
patients (9%).
L’échographie abdominale a été l’examen morphologique de première intention
et l’hépatomégalie seule ou associée à une splénomégalie était l’anomalie la plus
retrouvée.
Les principales causes d’une cytolyse aiguë étaient les hépatites virales B, les
obstructions des voies biliaires, les hépatites médicamenteuses et le paludisme tandis que la cytolyse chronique était principalement due à la cirrhose et au
CHC. | |
