| dc.description.abstract | Décrire les caractéristiques cliniques et étiologiques de l'épilepsie focale de l'enfant à l'Hôpital Gynéco-obstétrique et pédiatrique de Yaoundé (HGOPY) au Cameroun. octobre 2011 au 30 mars 2012. Elle incluait 218 patients âgés de 0 à 16 ans ayant un diagnostic d'épilepsie focale et chez qui un électroencéphalogramme (EEG) avait été réalisé. Les variables étudiées étaient les données épidémiologiques, les facteurs étiologiques, le type d'épilepsie, les anomalies EEG, les anomalies au scanner cérébral, et l'étiologie probable. Le sex-ratio était de 1,34M/1F. L'âge moyen des patients était de 8 ± 4 ans. Les crises débutaient dans 58,71% (128/218) avant l'âge de cinq ans et diminuaient progressivement jusqu'à l'adolescence. L'EEG révélait un foyer épileptique chez 161 patients (73,85%). Les principaux foyers étaient centro-temporal (19,9%), frontal (19,2%), temporal (14,9%) et fronto-temporal (14,9%). Le scanner était pathologique chez 58 (56,86%) des 102 patients ayant fait le scanner cérébral, avec pour principales anomalies l'atrophie cérébrale et les lésions séquellaires. Les facteurs étiologiques étaient retrouvés chez 76,15% des patients; ils s'agissaient principalement de l'asphyxie néonatale (21%), des antécédents familiaux d'épilepsie (20,6%) et des convulsions fébriles (19,7%). Les épilepsies focales étaient de causes structurelles (51,4%), génétiques (24,3%) ou inconnue. Les anomalies neurologiques associées étaient plus fréquentes dans les épilepsies focales de cause structurelle. Les épilepsies focales de l'enfant sont en majorité structurelles et préférentiellement temporales et/ou frontales. Les principaux facteurs étiologiques sont les antécédents familiaux d'épilepsie et l'asphyxie néonatale.. | |
