Show simple item record

dc.creatorSow, D S
dc.creatorBah, M
dc.creatorTraoré, D
dc.creatorDante, M L
dc.creatorMariko, M
dc.creatorTraoré, B
dc.creatorN'Diaye, H D
dc.creatorDoumbia, N
dc.creatorSidibé, A T
dc.date.accessioned2019-08-24T13:09:45Z
dc.date.accessioned2019-10-04T00:20:02Z
dc.date.available2019-08-24T13:09:45Z
dc.date.available2019-10-04T00:20:02Z
dc.date.created2019-08-24T13:09:45Z
dc.date.issued2018
dc.identifier0464-7874
dc.identifier1993-0836
dc.identifierhttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/2211
dc.identifier.urihttps://library.adhl.africa/handle/123456789/10548
dc.description.abstractLe syndrome de Turner est une aberration chromosomique liée à l'absence complète ou partielle d'un chromosome X. Sa prévalence est de 1/2500 nouveaux nés de sexe féminin. Nous rapportons un cas dans le service de médecine interne et d'endocrinologie de l'hôpital du MALI. Il s'agissait d'une fille de 14 ans, qui a consulté pour retard de croissance et de puberté. Elle présentait cliniquement un syndrome dysmorphique, les caractères sexuels secondaires au stade1 de TANNER, le poids et la taille à −3 DS et un âge osseux estimé à 9 ans et demi à la radiographie de la main. Le bilan hormonal montrait une élévation de la FSH et la LH et l'étude génétique montrait un iso chromosome Xq. Ce résultat entrait dans le cadre d'un syndrome de Turner avec iso chromosome Xq.


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record